我們是ADC開(kāi)發(fā)的先行者之一，在ADC開(kāi)發(fā)方面積累了超過(guò)十年的經(jīng)驗(yàn)。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，我們是中國(guó)首批及全球?yàn)閿?shù)不多建立內(nèi)部開(kāi)發(fā)ADC及新型偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)的生物制藥公司之一，該平臺(tái)支持我們?cè)贏DC及新型偶聯(lián)藥物的整個(gè)生命周期內(nèi)進(jìn)行系統(tǒng)開(kāi)發(fā)。我們的ADC及新型偶聯(lián)藥物平臺(tái)OptiDC?由三個(gè)能力支柱支持：對(duì)生物靶點(diǎn)和疾病的深入了解、經(jīng)過(guò)測(cè)試和驗(yàn)證的偶聯(lián)藥物設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)專(zhuān)業(yè)知識(shí)以及偶聯(lián)藥物核心組件庫(kù)。經(jīng)過(guò)十多年的發(fā)展，我們已開(kāi)發(fā)出一套偶聯(lián)藥物核心組件庫(kù)，能夠設(shè)計(jì)出針對(duì)不同生物靶點(diǎn)進(jìn)行優(yōu)化的定制ADC及新型偶聯(lián)藥物，以滿足各種適應(yīng)癥中的醫(yī)療需求。我們已在ADC及新型偶聯(lián)藥物工藝開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量管理方面積累了豐富的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，這對(duì)于將ADC及新型偶聯(lián)藥物從臨床試驗(yàn)帶到臨床應(yīng)用至關(guān)重要。

值得注意的是，該平臺(tái)已通過(guò)臨床前研究及超過(guò)數(shù)千名患者的臨床試驗(yàn)進(jìn)行測(cè)試及驗(yàn)證。利用我們多年來(lái)實(shí)施偶聯(lián)藥物設(shè)計(jì)策略的經(jīng)驗(yàn)和來(lái)自藥物發(fā)現(xiàn)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、工藝開(kāi)發(fā)和臨床研究的資料，我們采取多管齊下的戰(zhàn)略推進(jìn)我們ADC及新型偶聯(lián)藥物平臺(tái)。就腫瘤疾病而言，通過(guò)(i)開(kāi)發(fā)靶向新型靶點(diǎn)的單克隆抗體、雙表位和雙特異性抗體ADC；(ii)將細(xì)胞毒性分子擴(kuò)展至常見(jiàn)拓?fù)洚悩?gòu)酶及微管蛋白抑制劑以外；及(iii)優(yōu)化我們偶聯(lián)技術(shù)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)有效載荷（包括雙有效載荷）偶聯(lián)位置和數(shù)量的精確控制，我們正在開(kāi)發(fā)ADC及新型偶聯(lián)藥物以替代基于化療的癌癥療法。通過(guò)開(kāi)發(fā)具有創(chuàng)新化合物結(jié)構(gòu)及除細(xì)胞毒素以外的多種有效載荷的ADC衍生物（如放射性核素偶聯(lián)藥物(RDC)、免疫刺激ADC (iADC)及降解劑-抗體結(jié)合物(DAC)等），我們亦正在開(kāi)發(fā)新型偶聯(lián)藥物來(lái)取代基于非化療的癌癥療法。就非腫瘤疾病而言，我們正在開(kāi)發(fā)攜帶非細(xì)胞毒性有效載荷的ADC，用于治療其他疾病適應(yīng)癥，例如自身免疫性疾病。